Hipoacusia autoinmune

Esta enfermedad se caracteriza por pérdida de audición en ambos oídos progresivamente con o sin vértigo, que responde con mejoría del cuadro con esteroides. Estos cuadros pueden presentarse en enfermedades autoinmunes como Sindrome de Cogan, granulomatosis con poliangeítis, o lupus. Pero también pueden presentarse sin tener alguna otra enfermedad únicamente desarrollando anticuerpos contra proteínas del oído interno.

El diagnóstico es un desafío ya que no es una enfermedad tan común. Es necesario hacer un interrogatorio minucioso así como muchos estudios para descartar otro tipo de hipoacusias que son más comunes. Se solicitan estudios de audición primeramente y después estudios como resonancia magnética y estudios de sangre para valorar diferentes anticuerpos y descartar infecciones que también pueden producir este tipo de sordera.

El tratamiento es efectivo en la mayoría de los casos con esteroides sistémicos o intratimpánicos y en casos refractarios en necesario administrar medicamentos inmunosupresores (estos se administran por un reumatólogo).